DISPLASIA ECTODÉRMICA ANIDRÓTICA: RELATO DE CASO

Abstract

Introdução: Displasia Ectodérmica Anidrótica é uma genodermatose hereditária rara, caracterizada pelo desenvolvimento anormal em pelo menos duas estruturas de origem ectodérmica. Entre os achados clínicos mais comuns estão a hipoidrose, hipotricose e hipodontia. Objetivo: Identificar as características clínicas de um paciente com Síndrome de Christ-Siemens-Touraine.  Método: Trata-se de um estudo descritivo do tipo relato de caso. Resultado: Foi realizado um relato de caso de um menino com características típicas da Displasia Ectodérmica Anidrótica, e discutido aspectos genéticos, diagnósticos, manejo clínico e prognóstico. Conclusão: O diagnóstico precoce e a abordagem multidisciplinar são essenciais para garantir melhores condições de vida para os portadores desta síndrome.

Palavras-chave: Displasia Ectodérmica. Síndrome de Christ-Siemens-Touraine. Displasia Ectodérmica Anidrótica.